试管
三代宝宝会进行PGT-A的筛查。如果出现隐性携带，或者父母双方已知的家族遗传病史，就需要进一步进行PGT-M筛查。父母双方染色体易位或者倒位，或者反复流C，胚胎发育异常的就需要进行PGT- SR的筛查。那这三种检测主要可以筛查哪几类遗传疾病呢？
染色体异常（PGT-A）
PGT-A 用于筛查染色体数目和结构异常。
常见的染色体异常包括
唐氏综合征（Down Syndrome，21三体）
爱德华氏综合征（Edwards Syndrome，18三体）
帕陶氏综合征（Patau Syndrome，13三体）
性染色体异常
特纳综合征（Turner Syndrome, X单体）
克氏综合征（Klinefelter Syndrome，XXY）
PGT-A可以检测到胚胎是否有多余的染色体（如三体）或缺失的染色体（如单体），确保植入健康、染色体数目正常的胚胎。
单遗传疾病（PGT-M）
针对单一基因突变引起的疾病，尤其是如果夫妻双方携带相同的隐性基因突变，筛查可以避免传递给下一代。
常见的单基因遗传疾病包括
囊性纤维化（Cystic Fibrosis）
镰状细胞贫血（Sickle Cell Anemia）
地中海贫血（Thalassemia）
亨廷顿舞蹈症（Huntington’s Disease）
脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）
杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy）
这些疾病往往是由特定的基因突变引起的，PGT-M可以筛查胚胎中的，选择没有携带突变的健康胚胎进行植入。
染色体结构异常（PGT-SR）
夫妻双方中有一方携带平衡易位或倒位等染色体结构异常，可能导致胚胎染色体不平衡，从而增加流C风险或导致发育障碍。
PGT-SR可以筛查
染色体平衡易位
染色体倒位
染色体部分重复或缺失
这种筛查有助于选择具有正常染色体结构的胚胎进行植入，降低流C或出生缺陷的可能性。
#美国ivf #试管之路 #试管移植 #基因筛查 #pgtm #三代试管 #美国试管婴儿 #加州试管 #囊胚等级
染色体异常（PGT-A）
PGT-A 用于筛查染色体数目和结构异常。
常见的染色体异常包括
唐氏综合征（Down Syndrome，21三体）
爱德华氏综合征（Edwards Syndrome，18三体）
帕陶氏综合征（Patau Syndrome，13三体）
性染色体异常
特纳综合征（Turner Syndrome, X单体）
克氏综合征（Klinefelter Syndrome，XXY）
PGT-A可以检测到胚胎是否有多余的染色体（如三体）或缺失的染色体（如单体），确保植入健康、染色体数目正常的胚胎。
单遗传疾病（PGT-M）
针对单一基因突变引起的疾病，尤其是如果夫妻双方携带相同的隐性基因突变，筛查可以避免传递给下一代。
常见的单基因遗传疾病包括
囊性纤维化（Cystic Fibrosis）
镰状细胞贫血（Sickle Cell Anemia）
地中海贫血（Thalassemia）
亨廷顿舞蹈症（Huntington’s Disease）
脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）
杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy）
这些疾病往往是由特定的基因突变引起的，PGT-M可以筛查胚胎中的，选择没有携带突变的健康胚胎进行植入。
染色体结构异常（PGT-SR）
夫妻双方中有一方携带平衡易位或倒位等染色体结构异常，可能导致胚胎染色体不平衡，从而增加流C风险或导致发育障碍。
PGT-SR可以筛查
染色体平衡易位
染色体倒位
染色体部分重复或缺失
这种筛查有助于选择具有正常染色体结构的胚胎进行植入，降低流C或出生缺陷的可能性。
#美国ivf #试管之路 #试管移植 #基因筛查 #pgtm #三代试管 #美国试管婴儿 #加州试管 #囊胚等级
你好，可以同时做吗
